Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Chèvre
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats4day
-
- Chèvre
-
Lait4day
-
Viande et abats6day
-
- Bovins
-
Lait3dayEfter intravenös injektion
-
Lait4dayEfter subkutan injektion
-
Viande et abats12dayEfter subkutan injektion
-
Viande et abats5dayEfter intravenös injektion
-
- Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Voie intraveineuse
- Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats4day
-
- Chèvre
-
Lait4day
-
Viande et abats6day
-
- Bovins
-
Lait3dayEfter intravenös injektion
-
Lait4dayEfter subkutan injektion
-
Viande et abats5dayEfter intravenös injektion
-
Viande et abats12dayEfter subkutan injektion
-
- Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Voie sous-cutanée
- Mouton
-
Lait3day
-
Viande et abats4day
-
- Chèvre
-
Lait4day
-
Viande et abats6day
-
- Bovins
-
Lait4dayEfter subkutan injektion
-
Lait3dayEfter intravenös injektion
-
Viande et abats12dayEfter subkutan injektion
-
Viande et abats5dayEfter intravenös injektion
-
- Porc
-
Viande et abats13day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Suède
Available in:
-
Suède
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorité responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 11019
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Swedish (PDF)
Publié le: 16/01/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 16/01/2024
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