Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Oaie
-
Capră
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Oaie
-
Lapte3day
-
Carne și organe4day
-
- Capră
-
Lapte4day
-
Carne și organe6day
-
- Bovine
-
Lapte3dayEfter intravenös injektion
-
Lapte4dayEfter subkutan injektion
-
Carne și organe12dayEfter subkutan injektion
-
Carne și organe5dayEfter intravenös injektion
-
- Porc
-
Carne și organe13day
-
-
Administrare intravenoasă
- Oaie
-
Lapte3day
-
Carne și organe4day
-
- Capră
-
Lapte4day
-
Carne și organe6day
-
- Bovine
-
Lapte3dayEfter intravenös injektion
-
Lapte4dayEfter subkutan injektion
-
Carne și organe5dayEfter intravenös injektion
-
Carne și organe12dayEfter subkutan injektion
-
- Porc
-
Carne și organe13day
-
-
Administrare subcutanată
- Oaie
-
Lapte3day
-
Carne și organe4day
-
- Capră
-
Lapte4day
-
Carne și organe6day
-
- Bovine
-
Lapte4dayEfter subkutan injektion
-
Lapte3dayEfter intravenös injektion
-
Carne și organe12dayEfter subkutan injektion
-
Carne și organe5dayEfter intravenös injektion
-
- Porc
-
Carne și organe13day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Sweden
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
- 11019
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Swedish (PDF)
Publicat pe: 16/01/2024
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Swedish (PDF)
Publicat pe: 16/01/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: