Veterinary Medicines

BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection

Autorisert
  • Xylazine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        1
        dag
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        1
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        1
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN05CM92
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/20/2598/001-005
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0159/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • EE
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PT
  • RO
  • SI

Dokumenter

RV2598.pdf

Litauisk (PDF)
Publisert på: 8/07/2025
Nedlasting