BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
Heimilað
- Xylazine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05CM92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/20/2598/001-005
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Ferilsnúmer:
- CZ/V/0159/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvenía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV2598.pdf
litháíska (PDF)
Sækja Birt: 8/07/2025
