BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
Autorizat
- Xylazine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English20.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapte0oră
-
Carne și organe1zi
-
-
Cal
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Carne și organe1zi
-
-
Câine
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte0oră
-
Carne și organe1zi
-
-
Câine
-
Pisică
-
-
Administrare subcutanată
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/20/2598/001-005
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- CZ/V/0159/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
RV2598.pdf
Lithuanian (PDF)
Descarcă Publicat la: 8/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: