BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
Autorizzato
- Xylazine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Cavallo
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/20/2598/001-005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0159/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV2598.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 8/07/2025