BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
Autoriseret
- Xylazine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hest
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Milk0hour
-
Meat and offal1dag
-
-
Hest
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal1dag
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Milk0hour
-
Meat and offal1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN05CM92
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/20/2598/001-005
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- CZ/V/0159/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV2598.pdf
Lithuanian (PDF)
Hent Udgivet den: 8/07/2025