BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
Zugelassen
- Xylazine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, šunims ir katėms
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/20/2598/001-005
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0159/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV2598.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 8/07/2025