PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
Autorisert
- Fenbendazole
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English187.50milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Oralpasta
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
-
Melkno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Other Equids
-
Slaktno withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
-
Melkno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC13
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet Productions S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/089/94-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 12/08/2024
Hvor nyttig var denne siden?: