PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
Autorizado
- Fenbendazole
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Otros équidos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English187.50Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Pasta oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
-
Milkno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
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Otros équidos
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
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Milkno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AC13
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet Productions S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/089/94-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Published on: 12/08/2024
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