PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
Authorised
- Fenbendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
altri equidi
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English187.50milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Pasta per uso orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
-
latteno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
- altri equidi
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carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
-
latteno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in slovenčina
- Disponibile solo in slovenčina
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions
Autorità responsabile:
- USKVBL
Numero di autorizzazione:
- 96/089/94-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 12/01/2022
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