PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
Εξουσιοδοτημένο
- Fenbendazole
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English187.50milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Στοματική πάστα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
-
Γάλαno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Other Equids
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
-
Γάλαno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP52AC13
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet Productions
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 96/089/94-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/08/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: