PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
PANACUR 187,5 mg/g pasta na perorálnu aplikáciu
Autorisé
- Fenbendazole
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais187.50milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
- Cheval
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Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
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Laitno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
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- Other Equids
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Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
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Laitno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC13
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet Productions
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/089/94-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 12/08/2024
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