PANACUR 187,5 mg/g perorálna pasta
PANACUR 187,5 mg/g perorálna pasta
Zugelassen
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PANACUR 187,5 mg/g perorálna pasta
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch187.50/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Paste zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
-
Milchno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
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Other Equids
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: after regular treatment: 20 days, after increased doses: 28 days
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Milchno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Productions S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/089/94-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 12/08/2024