NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Autorisert
- Infectious bursal disease virus, strain 288E, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
eggleggende høne
-
avlskylling
-
broiler
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/log 10 50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
eggleggende høne
-
Alt relevant vev0dag
-
-
avlskylling
-
Alt relevant vev0dag
-
-
broiler
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD09
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
- Bare tilgjengelig i Fransk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/6064945 0/2002
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 28/11/2024
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025