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NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain 288E, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule pondeuse
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte carton de 1 flacon de 1 000 doses
  • Boîte plastique (PET) de 6 gobelets de 10 000 doses
  • Boîte plastique (PET) de 12 gobelets de 10 000 doses
  • Boîte plastique (PET) de 12 gobelets de 5 000 doses
  • Boîte plastique (PET) de 12 gobelets de 2 500 doses
  • Boîte plastique (PET) de 12 gobelets de 1 000 doses
  • Boîte carton de 10 flacons de 10 000 doses
  • Boîte carton de 1 flacon de 10 000 doses
  • Boîte carton de 10 flacons de 5 000 doses
  • Boîte carton de 1 flacon de 5 000 doses
  • Boîte carton de 10 flacons de 3 000 doses
  • Boîte carton de 1 flacon de 3 000 doses
  • Boîte carton de 10 flacons de 2 500 doses
  • Boîte carton de 1 flacon de 2 500 doses
  • Boîte carton de 10 flacons de 2 000 doses
  • Boîte carton de 1 flacon de 2 000 doses
  • Boîte carton de 10 flacons de 1 000 doses

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6064945 0/2002
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 28/11/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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