NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Autorizat
- Infectious bursal disease virus, strain 288E, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (găină ouătoare)
-
Găină (pentru reproducție)
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.00/log 10 doză infecțioasă embrionară 50%1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru administrare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Găină (găină ouătoare)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (pentru reproducție)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Găină (broiler)
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD09
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
- Disponibile numai în Franceză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/6064945 0/2002
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 28/11/2024
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025