NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Разрешен
- Infectious bursal disease virus, strain 288E, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кокошка носачка
-
пиле за разплод
-
бройлер
Начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски2.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
кокошка носачка
-
All relevant tissues0day
-
-
пиле за разплод
-
All relevant tissues0day
-
-
бройлер
-
All relevant tissues0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AD09
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
France
Описание на опаковката:
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
- Налично само в Френски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Intervet International B.V.
Отговорен орган:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
- FR/V/6064945 0/2002
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 28/11/2024
Package Leaflet and Labelling
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025