Skip to main content
Veterinary Medicines

NOBILIS GUMBORO 228 E

Viðurkennt
  • Infectious bursal disease virus, strain LZD 228E, Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NOBILIS GUMBORO 228 E
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (varphæna)
  • Hænsn (holdakjúklingur)
  • Hænsn (til undaneldis)
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hænsn (varphæna)
    • Hænsn (holdakjúklingur)
    • Hænsn (til undaneldis)
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD09
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • ANSES
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/6064945 0/2002
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.