NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Zugelassen
- Infectious bursal disease virus, strain 288E, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NOBILIS GUMBORO 228 E LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON POUR POULES
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Legehenne
-
Huhn, zur Zucht
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Legehenne
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Huhn, zur Zucht
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/6064945 0/2002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 28/11/2024
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 15/10/2025