AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
diende kalv
-
gris
-
høne
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk817.70/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
diende kalv
-
Kjøtt5dag
-
-
gris
-
Kjøtt2dag
-
-
høne
-
Kjøtt1dagNu administraţi găinilor ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 130213
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 12/12/2023