AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Εγκεκριμένο
- Amoxicillin trihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
-
Χοίρος
-
Ορνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά817.70/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Cattle (suckling calf)
-
Κρέας5Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Κρέας2Ημέρα
-
-
Ορνιθα
-
Κρέας1ΗμέραNu administraţi găinilor ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CA04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Romania
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 130213
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/12/2023
