AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Engedélyezett
- Amoxicillin trihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szopós borjú
-
sertés
-
házityúk
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English817.70milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por belsőleges oldathoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
szopós borjú
-
Meat5day
-
-
sertés
-
Meat2day
-
-
házityúk
-
Meat1dayNu administraţi găinilor ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CA04
Rendelhetőség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Romania
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Felelős hatóság:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
- 130213
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 12/12/2023
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: