AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros lactantes
-
Porcino
-
Gallinas
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English817.70/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Terneros lactantes
-
Meat5Día
-
-
Porcino
-
Meat2Día
-
-
Gallinas
-
Meat1DíaNu administraţi găinilor ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Disponible en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 130213
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Romanian (PDF)
Publicado el: 12/12/2023