AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Autorisiert
- Amoxicillin trihydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English817.70milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Cattle (suckling calf)
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Meat5Tag
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Schwein
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Meat2Tag
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Henne
-
Meat1TagNu administraţi găinilor ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Available in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 130213
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 12/12/2023
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