Veterinary Medicines

AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AMOXYCILIN KELA, 700 mg/g
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vițel sugar)
  • Porc
  • Găină (femelă adultă)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    817.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine (vițel sugar)
      • Carne
        5
        zi
    • Porc
      • Carne
        2
        zi
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne
        1
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Pungă laminată din aluminiu x 1 kg
  • Pungă laminată din aluminiu x 100 g

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 130213
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 12/12/2023
Descarcă