Veterinary Medicines

AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS

Autorisert
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    50% beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AA04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- nytt virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/6308186 0/2017
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 30/10/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025
Nedlasting