Veterinary Medicines

AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS

Разрешен
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • свиня
  • овца
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • All relevant tissues
        0
        day
    • свиня
      • All relevant tissues
        0
        day
    • овца
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AA04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • FR/V/6308186 0/2017
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 30/10/2024
Свали

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Френски (PDF)
Публикувано на: 15/10/2025
Свали