Veterinary Medicines

AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS

Autorizat
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Porc
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Oaie
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/6308186 0/2017
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 30/10/2024
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 15/10/2025
Descarcă