Veterinary Medicines

AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS

Autorisé
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, strain Eri, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A22 Iraq, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 20 mL
  • Boîte de 10 flacons de 300 mL
  • Boîte de 10 flacons de 200 mL
  • Boîte de 10 flacons de 100 mL
  • Boîte de 10 flacons de 50 mL
  • Boîte de 10 flacons de 20 mL
  • Boîte de 1 flacon de 300 mL
  • Boîte de 1 flacon de 200 mL
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6308186 0/2017
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/10/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 30/10/2024
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