Veterinary Medicines

AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS

Odobreno
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AA04
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/6308186 0/2017
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 30/10/2024
Preuzmi

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025
Preuzmi