Veterinary Medicines

AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS

Registruotas
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 3, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AFTOPOR EMULSION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS ET PORCINS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    50% Protective Dose
    /
    2.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        d.
    • Kiaulė
      • All relevant tissues
        0
        d.
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AA04
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Nauja veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
  • FR/V/6308186 0/2017
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 30/10/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025
Parsisiųsti