Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Autorisert
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Nasal bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    7.30
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasal bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AD01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Irland
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10996/172/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0105/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • FR
  • DE
  • EL
  • Irland
  • IT
  • LU
  • PT
  • ES
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.