Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Autorizat
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    7.30
    unit(s)
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare nazală
    • Bovine
      • Milk
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        0
        day
      • Carne și organe
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AD01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10996/172/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0105/001
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.