Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Autorizat
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare nazală
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English7.30unit(s)1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare nazală
- Bovine
-
Milk0day
-
Carne și organe0day
-
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Milk0day
-
Carne și organe0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AD01
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10996/172/001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0105/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?: