Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Viðurkennt
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í nef
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English7.30unit(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í nef
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI02AD01
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Írland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10996/172/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Númer verkferlis:
- NL/V/0105/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lúxemborg
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: