Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Volitatud
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Nasaalne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    7.30
    unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasaalne
    • veis
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • Milk
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AD01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Käsimüügiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
  • VPA10996/172/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0105/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.