Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Autorizzato
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis IBR marker Live
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso nasale
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso nasale
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Irlanda
Disponibile in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10996/172/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0105/001
Stati membri interessati: