Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Autorizado
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía nasal
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    7.30
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía nasal
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AD01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Irlanda
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10996/172/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0105/001
Estados miembros afectados:
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.