Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Autorizado
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Bovilis IBR marker live, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía nasal
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.30Unidad(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía nasal
- Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Irlanda
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10996/172/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0105/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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