Veterinary Medicine Information website

AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă

Autorisert
  • COLISTIN SULFATE
  • Amoxicillin trihydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • geit
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    250000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        7
        dag
    • hest
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        7
        dag
    • geit
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        7
        dag
    • sau
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        7
        dag
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        7
        dag
    • hest
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        7
        dag
    • geit
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        7
        dag
    • sau
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        7
        dag
    • gris
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
  • QJ01XB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Romvac Company S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Romvac Company S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 150037
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 15/10/2024
Nedlasting