Veterinary Medicines

AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă

Autorizado
  • COLISTIN SULFATE
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Caprino
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
  • QJ01XB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Romvac Company S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Romvac Company S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 150037
Fecha de modificación del estado de la autorización:

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Romanian (PDF)
Publicado el: 15/10/2024
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