Veterinary Medicine Information website

AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă

Heimilað
  • COLISTIN SULFATE
  • Amoxicillin trihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Geit
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
      • Mjólk
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CA04
  • QJ01XB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Romvac Company S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Romvac Company S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150037
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 15/10/2024
Sækja