Veterinary Medicines

AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă

Autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Caprino
  • Ovino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
  • QJ01XB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Romvac Company S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Romvac Company S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 150037
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2024
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