Veterinary Medicines

AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă

Εξουσιοδοτημένο
  • COLISTIN SULFATE
  • Amoxicillin trihydrate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Άλογο
  • Αίγα
  • Πρόβατο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    250000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Γάλα
        7
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Γάλα
        7
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Γάλα
        7
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Γάλα
        7
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Γάλα
        7
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Γάλα
        7
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Γάλα
        7
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
      • Γάλα
        7
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        28
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01CA04
  • QJ01XB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian
  • Διατίθεται μόνο σε Romanian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Romvac Company S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Romvac Company S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 150037
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."