AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă
AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă
Εγκεκριμένο
- COLISTIN SULFATE
- Amoxicillin trihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal28Ημέρα
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CA04
- QJ01XB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Romvac Company S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Romvac Company S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 150037
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2024
