Veterinary Medicine Information website

AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă

Atļautas
  • COLISTIN SULFATE
  • Amoxicillin trihydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AMOXICOLISTIN, suspensie injectabilă
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Kaza
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    250000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CA04
  • QJ01XB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Romvac Company S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Romvac Company S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Atļaujas numurs:
  • 150037
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Romanian (PDF)
Publicēts: 15/10/2024
Lejupielādēt