Veterinary Medicine Information website

ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор

Toegelaten
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Varken
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        5
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        21
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Bulgarije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Sopharma AD
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Sopharma AD
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Vergunningsnummer:
  • 0022-3089
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 5/03/2026
Downloaden