ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
Autorizzato
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
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carni e frattaglie21giorno
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latte5giorno
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Cavallo
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carni e frattaglie21giornoКоне: Не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
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Suino
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carni e frattaglie21giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Bulgarian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Sopharma AD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Sopharma AD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-3089
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 5/03/2026
