ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
Registruotas
- Dexamethasone sodium phosphate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Žirgas
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų4.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
Pienas5d.
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai21d.Коне: Не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Bulgarų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Sopharma AD
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Sopharma AD
Atsakinga institucija:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos numeris:
- 0022-3089
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 5/03/2026