ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
Myönnetty
- Dexamethasone sodium phosphate
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Hevonen
-
Sika
-
Koira
-
Kissa
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal21day
-
Milk5day
-
-
Hevonen
-
Meat and offal21dayКоне: Не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Sika
-
Meat and offal21day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QH02AB02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Bulgarian
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Sopharma AD
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Sopharma AD
Vastaava viranomainen:
- Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
- 0022-3089
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 5/03/2026
