ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
Разрешен
- Dexamethasone sodium phosphate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
кон
-
свиня
-
куче
-
котка
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal21day
-
Milk5day
-
-
кон
-
Meat and offal21dayКоне: Не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
свиня
-
Meat and offal21day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QH02AB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Кафяви стъклени флакони, тип II от 50 ml. Флаконите са затворени с бутилгумени запушалки и алуминиеви обкатки.Картонени кутии с 1 флакон
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Sopharma AD
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Sopharma AD
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-3089
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
български (PDF)
Свали Публикувано на: 5/03/2026
