Veterinary Medicine Information website

ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        5
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Sopharma AD
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Sopharma AD
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-3089
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 5/03/2026
Descargar